Исследование предназначено для диагностики болезни Виллебранда и дифференциальной диагностики болезни Виллебранда и врожденной гемофилии А.
Фактор Виллебранда (ФВ) – сложный белок, участвующий в процессе свертывания крови. Он синтезируется клетками эндотелия (внутренней стенки сосудов) и выполняет важные функции: при повреждении сосудов обеспечивает прикрепление тромбоцитов к стенке сосуда, их агрегацию (склеивание тромбоцитов между собой) и транспортирует VIII фактор свертывания крови. При уменьшении количества ФВ и/или нарушении его функциональной активности развивается болезнь Виллебранда – наследственная патология, которая проявляется кровотечениями: десневыми, маточными, желудочными, после травм и операций, мышечными гематомами и кровоизлияниями в суставы.
Кровь рекомендуется сдавать натощак или не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи. Накануне исследования необходимо исключить повышенные психоэмоциональные и физические нагрузки (спортивные тренировки), прием алкоголя.
1. Длительные носовые кровотечения;
2. Длительные кровотечения после операций;
3. Обильные маточные кровотечения;
4. Склонность к образованию гематом, кровоподтеков при незначительном механическом воздействии на кожу;
5. Проведение дифференциальной диагностики болезней свертывания крови;
6. Обнаружение крови в моче или кале при исключении других причин ее появления.